お知らせ
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昨年度のテーマ「術前中止薬の中止および再開忘れ防止に向けた現状調査」のまとめ
1.「術前中止薬の中止および再開忘れ防止に向けた現状調査」 詳細はこちら
2. 2022年8月29日開催講演会
「患者安全の全体像 （前半）〜有事の対応〜」
名古屋大学医学部附属病院 副病院長 患者安全推進部
教授 長尾 能雅 先生からのメッセージ 詳細はこちら3.2022年8月29日開催講演会
「有事における薬剤師の役割」
名古屋大学医学部附属病院 患者安全推進部 薬剤師専従医療安全管理者
病院講師 梅村朋 先生からのメッセージ 詳細はこちら4.2023年1月25日開催講演会
「患者安全の全体像（後半）〜平時の対応〜」
名古屋大学医学部附属病院 副病院長 患者安全推進部
教授 長尾 能雅 先生からのメッセージ 詳細はこちら5.2023年1月25日開催講演会
「平時における薬剤師の役割」
名古屋大学医学部附属病院 患者安全推進部 薬剤師専従医療安全管理者
病院講師 梅村朋 先生からのメッセージ 詳細はこちら -
愛知県保健医療局生活衛生部医薬安全課様よりお知らせ
愛知県保健医療局生活衛生部医薬安全課様より情報提供がありました。
詳しくは、PDFファイルをご覧ください。 -
愛知県保健医療局生活衛生部医薬安全課様よりお知らせ
愛知県保健医療局生活衛生部医薬安全課様より情報提供がありました。
詳しくは、PDFファイルをご覧ください。
新医薬品の承認申請資料適合性書面調査、医薬品のGCP実地調査及び医薬品のGPSP実地調査等に係る実施要領について
オセルタミビルカプセル75㎎「サワイ」及びオセルタミビルDS3%「サワイ」の使用期限の取扱いについて
パキロビッドパック（国購入品）の使用期限の訂正について
新医薬品等の再審査結果 令和5年度（その2）について
ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(原発性縦隔大細胞型B細胞リンパ腫)作成及び最適使用推進ガイドライン(古典的ホジキンリンパ腫)一部改正について
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令一部改正について
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「日本病院薬剤師会東海ブロック・日本薬学会東海支部合同学術大会2023」について
見出しの合同学術大会が下記の日時・場所で開催されます。
開催日：2023年11月12日(日)
場 所：名城大学薬学部（八事キャンパス）
大会テーマ：「臨床と研究の融合で考える」
大会ホームページ： 詳細はこちら一般演題登録期間：2023年6月1日(木)～8月25日(金)
事前参加登録期間：2023年7月18日(火)～10月31日(火) -
学術教育委員会からのお知らせ
「令和5年度 愛知県病院薬剤師会 新任・中堅薬剤師研修会」を2023年8月6日（日）13:50-17:10にweb配信にて開催します。
本研修会は、新任及び中堅薬剤師の方を対象に当会の専門薬剤師教育委員会専門部会で活躍している薬剤師からその取り組みをご紹介いただく予定です。
認定薬剤師・専門薬剤師にご興味がある方は、是非ご参加ください。
事前申込が必要となりますので、7月31日（月）までにご登録をお願い致します。 -
愛知県保健医療局生活衛生部医薬安全課様よりお知らせ
愛知県保健医療局生活衛生部医薬安全課様より情報提供がありました。
詳しくは、PDFファイルをご覧ください。 -
（一社）愛知県病院薬剤師会 役員選挙の当選者について（公示）
（一社）愛知県病院薬剤師会 役員選挙の当選者について（公示）
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愛知県保健医療局生活衛生部医薬安全課様よりお知らせ
愛知県保健医療局生活衛生部医薬安全課様より情報提供がありました。
詳しくは、PDFファイルをご覧ください。 -
妊婦・授乳婦部会からのお知らせ
令和5年2月18日に開催しました令和4年度 愛知県病院薬剤師会 第2回妊婦・授乳婦部会 学術講演会～ Iron Academy Webinar in Aichi ～でご質問を頂きました件について、講師より回答がありましたのでお知らせします。
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愛知県保健医療局生活衛生部医薬安全課様よりお知らせ
愛知県保健医療局生活衛生部医薬安全課様より情報提供がありました。
詳しくは、PDFファイルをご覧ください。
新型コロナウイルス感染症の感染症上の位置づけ変更後の基本的な感染対策の考え方
ラゲブリオカプセルの承認条件の取扱いについて
新医薬品の承認審査に係る情報の公表についての一部改正について
新医薬品の再審査の確認に係る再審査報告書等の公表について
治験副作用等症例の定期報告に関する質疑応答(Q&A)の改正について
自ら治験を実施しようとする者による薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いについて」の一部改正について
薬物、機械器具又は加工細胞等に係る治験の計画の届出に関する質疑応答集(Q&A)について
「治験の依頼をしようとする者による薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いについて」の一部改正について
「自ら治験を実施した者による治験副作用等報告について」の一部改正について
治験及び製造販売後臨床試験における電磁的方法を用いた説明及び同意に関する留意点について
治験副作用等報告・治験不具合等報告等の提出の取扱い(申請電子データシステムを利用したオンライン提出)について
ドローンによる医薬品配送に関するガイドラインについて
ペグセタコプラン製剤の使用に当たっての留意事項について
ペグバリアーゼ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について
ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、悪性黒色腫、頭頸部癌、腎細胞癌、古典的ホジキンリンパ腫、胃癌、悪性胸膜中皮腫、高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-High)を有する結腸・直腸癌、食道癌、原発不明癌及び尿路上皮癌)の一部改正について
トラロキヌマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎)について
セミプリマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(子宮頸癌)の作成について
新医薬品等の再審査結果 令和４年度（その10）について
新医薬品の再審査期間の延長について(4医安第1110号)
新医薬品の再審査期間の延長について(4医安第1111号)
令和3年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書について
「新医薬品等の再審査結果 令和４年度（その９）について」の訂正について